8月25日，在江蘇連云港舉辦的2019年(第36屆)全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會上，“2018年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜單”揭曉，濟民可信集團蟬聯(lián)百強第十位，并獲評2019中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)。

2016年以來，已連續(xù)三年進入百強前十的濟民可信集團，在行業(yè)競爭日趨激烈的情況下，何以獲評最具成長力企業(yè)?其高速成長將如何兼顧其“濟世惠民”的創(chuàng)業(yè)初心?又如何在更高層次上以濟世之心行惠民之舉，助力健康中國行動?

本次年會上，濟民可信集團副總裁李鑫給出了答案:濟民可信集團長期以來堅守“濟世惠民，信待天下”的企業(yè)使命，在新藥研發(fā)領(lǐng)域不斷打造“向新力”，以獲得企業(yè)的成長力。他還透露，濟民可信集團將現(xiàn)有基礎(chǔ)上，進一步強化企業(yè)的研發(fā)實力，5年內(nèi)投入百億資金用于新藥研發(fā)和產(chǎn)品提升，進一步追趕國際先進技術(shù)，不斷開發(fā)高品質(zhì)高性價比的創(chuàng)新藥物，打破國際壟斷，減輕醫(yī)保與患者負(fù)擔(dān)，助力健康中國建設(shè)。

在創(chuàng)新引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的大環(huán)境下，以濟民可信為代表的中國制藥企業(yè)在追趕國際研發(fā)的賽道上正在加速……

持續(xù)發(fā)力創(chuàng)新研發(fā) 濟民可信展現(xiàn)非凡決心

經(jīng)過多年發(fā)展，濟民可信集團在藥物創(chuàng)新領(lǐng)域已具備一定實力，擁有數(shù)百項創(chuàng)新專利，打造了一支國內(nèi)知名的藥物研發(fā)團隊，與國內(nèi)外眾多研究機構(gòu)、專家建立了良好的合作關(guān)系。金水寶(CS-4)人工蟲草菌粉，是新中國首個一類新中藥；采用超臨界萃取技術(shù)的“抗癌國藥”康萊特注射液，獲得了國家科技進步二等獎，成為首個在美國本土進入三期臨床的中藥注射劑；國家一類新藥悉能(硫酸依替米星)是我國首個完全知識產(chǎn)權(quán)的抗感染藥物，打破了西方在抗感染藥物研發(fā)的壟斷地位，被譽為中國人的“爭氣藥”.......

面對當(dāng)前人類疾病的變化以及全球化帶來的激烈競爭，濟民可信在藥物創(chuàng)新領(lǐng)域又開啟了新的征程。

從2018年4月起，濟民可信集團董事長李義海連續(xù)三次遠(yuǎn)赴美國，考察跨國藥企的研發(fā)中心和重點實驗室，與國際知名專家和外企高管深入溝通探討，升華出了“做先進的國際制藥企業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略”。

2018年5月，濟民可信研究院在上海張江啟用，同年12月1日，濟民可信在美國新澤西成立研發(fā)公司，……濟民可信的每個動作，都讓人看到了其“回歸本源”的決心和追趕國際先進藥物研發(fā)水平的信心。

董事長李義海道出了濟民可信集團高標(biāo)準(zhǔn)高起點加速研發(fā)的初衷和戰(zhàn)略意義。他說:“全球醫(yī)藥市場快速增長，唯有創(chuàng)新才是出路。中國的醫(yī)藥企業(yè)，只有靠研發(fā)更多高性價比、能替代進口的產(chǎn)品，才能換取發(fā)展空間。加快研發(fā)是濟民可信進行重大戰(zhàn)略調(diào)整、推動企業(yè)可持續(xù)發(fā)展、在新的歷史階段堅守‘濟世惠民’初衷的必經(jīng)之路。就像父親嫁女兒一樣，我把集團的未來許配給了研發(fā)?！?/p>

承載“濟世惠民”初心的濟民可信研究院，在短短一年多的時間，就在上海建成了近80間高規(guī)格的實驗室，吸納專業(yè)人才250多人，集團研發(fā)人員總數(shù)增至近400人；新研藥物立項及申請臨床的速度明顯加快……

濟民可信研究院創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)中心總經(jīng)理李博士，曾在國外知名藥企長期從事高端復(fù)雜注射劑的研究，他從保溫箱里取出一小瓶紅色的液體介紹說，這是改良后的治療卵巢癌等疾病的濟民可信立幸脂質(zhì)體產(chǎn)品。目前，李博士所帶領(lǐng)的團隊，正采用最新技術(shù)對這款藥物進行改良，在優(yōu)化生產(chǎn)工藝與技術(shù)基礎(chǔ)上，大幅提高了藥物的品質(zhì)和產(chǎn)能。屆時，患者用藥的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)還可進一步下降。

他自豪地說，在濟民可信的平臺上做出“濟世惠民”的實實在在的具有明顯療效，改善患者生活品質(zhì)，普通家庭能夠承擔(dān)的高質(zhì)量藥物，就是研發(fā)人員最大的成就和榮耀。

事實上，濟民可信在研發(fā)成果快速轉(zhuǎn)化方面一直有很先進的做法，其旗下恒生制藥的研發(fā)業(yè)務(wù)采用公司制管理，其研發(fā)成果除濟民可信自用外，也可轉(zhuǎn)由有條件產(chǎn)業(yè)化的第三方企業(yè)來實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，從而讓患者早日受益。

以國際型人才為“軟核” 實現(xiàn)從國內(nèi)布局到全球發(fā)展

人才是開展藥物研發(fā)的基礎(chǔ)和根本，要追趕國際先進水平，濟民可信確立了全球化的人才觀念，將國際型人才定位為研發(fā)業(yè)務(wù)發(fā)展的“軟核”，從而實現(xiàn)從國內(nèi)布局到全球發(fā)展。

作為濟民可信研究院領(lǐng)軍人的郭博士，曾在知名跨國藥企工作多年。他認(rèn)為，目前是中國制藥行業(yè)發(fā)展的大好時機，國家利好政策頻出，資本市場日趨成熟，帶動國際化學(xué)術(shù)人才回歸，給濟民可信研發(fā)業(yè)務(wù)的轉(zhuǎn)型升級創(chuàng)造了極其有利的條件。

郭博士將國際化思維帶入濟民可信，將引智原則、目標(biāo)和人員管理與國際接軌:濟民可信集團研究院計劃在5年內(nèi)建立一支規(guī)模合理、結(jié)構(gòu)優(yōu)化、素質(zhì)優(yōu)良、專業(yè)齊全的人才隊伍，研發(fā)人員規(guī)模逐漸擴大到1000人以上，打造形成由各細(xì)分專業(yè)領(lǐng)域優(yōu)秀科學(xué)家領(lǐng)軍的、致力于創(chuàng)新和高醫(yī)學(xué)價值內(nèi)涵藥物研究的國內(nèi)一流研發(fā)團隊。

人才培養(yǎng)和管理模式不僅基于薪資的激勵，而是倡導(dǎo)并努力使研發(fā)人員“有一個值得尊重的職位、有一個上升的空間，有一個成長的文化氛圍”。

郭博士表示，濟民可信尊重專業(yè)能力，但絕不唯學(xué)歷用人，也絕不論資排輩。“我們需要創(chuàng)新肯干、思維活躍的人，將人才素質(zhì)統(tǒng)一拔高，并建立合理的人才梯隊?！?/p>

這樣的理念和實踐帶來的是科研人員的無盡動力。李博士告訴記者，他的團隊30人，為推動在研項目進度，團隊僅6月份就自愿加班超過630個小時。因為對科學(xué)家來說，拿出科研成果才是最重要的，而公司恰恰為他們提供了這種機制和氛圍。

林博士來自臺灣地區(qū)，專注于復(fù)雜注射劑的研究。他告訴記者，到濟民可信半年時間，工作得很愉快，團隊協(xié)作融洽，專業(yè)能力得到充分尊重，個人才華能得以施展，他相信在這個平臺上能做出實實在在的成果。并且，他已決定將家人接來上海定居，希望濟民可信能夠成為自己職業(yè)生涯的最后一站。

目前，濟民可信研究院已完成第一梯隊和第二梯隊的人才隊伍搭建，覆蓋從初期研發(fā)、臨床研究到產(chǎn)業(yè)化所有環(huán)節(jié)?！邦A(yù)計明年研發(fā)總部人員將達到500人，全部為研發(fā)型人才?！惫┦空f。

對于國際型人才的重要性，李義海董事長有更深層次的解釋，中國藥企國際化面臨的困難是外延和內(nèi)涵的辯證結(jié)合，我們需要對國內(nèi)外情況都深入了解的人，要把他們請進來走出去，實現(xiàn)有機互換。在國外并購藥企，CEO必須是資深外籍專家。從中國走向世界，不僅要其技術(shù)和平臺，更重要的是人，只有這樣才有可能實現(xiàn)真正的全球發(fā)展。

以產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新為“硬核” 回歸本源實現(xiàn)跨越

當(dāng)前濟民可信在腎病、腫瘤、呼吸、疼痛及心腦血管等治療領(lǐng)域取得了豐碩成果，在微球、脂質(zhì)體和吸入劑等特殊制劑方面具備國內(nèi)領(lǐng)先優(yōu)勢。在此基礎(chǔ)上，確定以產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新為“硬核”，面向全球，站在更高的平臺上，精耕有技術(shù)壁壘的高難度型仿制藥，精做特色(獨特性、傳統(tǒng)性)創(chuàng)新中藥，前瞻性布局核心技術(shù)和創(chuàng)新藥，形成現(xiàn)代化、智能化、高效化的研發(fā)體系。

五大研究中心已初步構(gòu)架了這個體系，并完成了差異化競爭布局:

創(chuàng)新藥研究中心專注國內(nèi)發(fā)病率高且暫無高效應(yīng)靶點治療藥物的研究；仿制藥研究中心聚焦市場急需的高附加值藥品的仿制研究；中藥和新制劑技術(shù)研究中心致力于傳統(tǒng)中藥和制劑新技術(shù)研究；臨床醫(yī)學(xué)研究中心以臨床應(yīng)用為導(dǎo)向，開展高質(zhì)量、高水平的藥品臨床研究和療效評價研究；海外研究中心融匯全球藥品研究智慧和資源，同時承接國內(nèi)藥品進入國際市場的審批和認(rèn)證工作。

不僅如此，濟民可信還將嘗試使創(chuàng)新藥、仿制藥、生物藥、復(fù)雜注射劑等技術(shù)研發(fā)平臺的成果在具備可行性的情況下加以協(xié)同，創(chuàng)新性地制造更加堅固的技術(shù)壁壘，增強企業(yè)的競爭力。

創(chuàng)新藥研發(fā)中心總經(jīng)理彭博士告訴記者，濟民可信研究院在一面墻上列出了當(dāng)今世界銷售前一百位的原研藥品，但遺憾的是，這張榜單上，沒有一家中國藥企和藥品上榜。而濟民可信的愿望是，有朝一日，濟民可信的成果能夠代表中國藥企進入這一榜單，回歸為百姓研制吃得起的好藥的本源，實現(xiàn)企業(yè)跨越式發(fā)展，為國家醫(yī)藥事業(yè)爭光。

的確，中國在諸如高鐵等許多領(lǐng)域已領(lǐng)先國際水平，但在藥物研發(fā)方面，與西方相比還有很大差距。為實現(xiàn)健康中國的目標(biāo)，藥企肩負(fù)著歷史重?fù)?dān)的同時，國家在政策層面上也予以傾斜。

8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。新修訂的藥品管理法專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”，對持有人的條件、權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任等做出了全面系統(tǒng)的規(guī)定。

國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長劉沛說:“這次新引進藥品上市許可持有人制度的目的，就是從制度設(shè)計上鼓勵創(chuàng)新。”他說，新修訂的藥品管理法在總則中明確規(guī)定，國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，為加快新藥上市增加和完善了10多個條款，增加了多項制度舉措，釋放了一系列的制度紅利。

由此可見，濟民可信以創(chuàng)新驅(qū)動的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型完全契合國家政策導(dǎo)向，待其研發(fā)達到設(shè)計規(guī)模時，濟民可信將完成“成為國際先進的現(xiàn)代化制藥企業(yè)”的完美華麗轉(zhuǎn)身，實現(xiàn)企業(yè)的跨越式發(fā)展，更好服務(wù)其“濟世惠民、信待天下”的理念和初心，為健康中國戰(zhàn)略實施交出一份亮麗答卷。